Mengenai haiwan

Kajian genetik kelabu kelabu genus Microtus di wilayah Wilayah Autonomi Yahudi. Teks artikel saintifik dalam bidang khusus - Sains Biologi

Pin
Send
Share
Send


Dimensi vole besar agak besar, kira-kira sama dengan voles-houseflies terbesar: panjang badan 140-170 mm, ekor 40-75 mm, kaki 20.0-27.5 mm, panjang tengkorak 30.0-32.4 mm. Biasanya 5 tubercles di kaki belakang, atau, dalam kes yang jarang berlaku, terdapat tambahan keenam.

Warna subspesies dari Far Eastern vole yang terdapat dalam USSR adalah gelap, coklat abu-abu, ekor biasanya tajam dua nada - hitam di atas, putih di bawah, di selatan (bentuk Cina) lebih ringan, coklat-coklat. Tengkorak dengan rabung yang lemah, walaupun pada spesimen yang lebih tua, puncak interorbital biasanya lemah atau tidak hadir, garis atas profil tengkoraknya sangat cembung dengan ketinggian tertinggi di rantau ruang interorbital. Molar adalah sama dengan vole biasa, tetapi pada molar yang lebih rendah 1, gigi luaran 1 (keempat belakang) biasanya dibulatkan.

Transbaikalia Selatan ke utara ke sungai yang lebih rendah. Selenga, bandar-bandar Chita dan Nerchinsk, bahagian selatan Timur Jauh ke utara hingga kira-kira 54 ° C. w. dan ke arah barat ke Bolshoi Khingan, sangat banyak di kawasan berikut: Suchansky, Shkotovsky, Posyetsky, Voroshilovsky, Ivanovsky, Pokrovsky, Chernihiv, Khankaysky, Grodekovsky, Spassky dan Yakovlevsky. Ia juga meluas di timur China dan Korea.


Besar atau Far Eastern vole (Microtus fortis)

Syaitan besar hidup di sepanjang tepi sungai, tasik dan rawa, dan juga didapati jauh dari air di atas tanah yang ditanam. Burrows mempunyai struktur yang kompleks (bilangan bukaan pembukaan mencapai 20), tetapi seringkali ayam menggali alat liang sementara peranti mudah di bawah rik, di tanah pertanian, di empangan ladang padi, dan lain-lain.

Pada musim panas, haiwan datang ke permukaan, terutamanya pada waktu malam, musim luruh, musim sejuk dan musim bunga - terutamanya pada siang hari. Pada masa tanaman yang ditanam, penanaman ayam ke ladang, taman, dan lain-lain diperhatikan. Kadar pembiakan adalah tinggi apabila disimpan dalam sangkar, satu pasangan membawa 6 litters dari April hingga November, kematangan seksual berlaku pada umur 3% -4 bulan, 6 (dari 3 hingga 13). Bilangan luka-luka adalah tertakluk kepada turun naik yang kuat, pembiakan besar-besaran tidak biasa. Sebagai tambahan kepada pelbagai tumbuhan liar, ia memakan banyak tanaman yang ditanam (gandum, rai, soba, jagung, beras, taman dan tumbuhan melon, bit gula, kulit pohon buah-buahan, dan sebagainya). Di kawasan selatan Timur Jauh adalah perosak penting, terutamanya bijirin. Kulit vil ini digunakan sebagai salah satu spesies bulu menengah.

Di wilayah USSR, 2 subspesies lemah yang terpencil di kawasan Timur Jauh dibezakan: 1) M. f. michnoi Kastscli. (1910) - warna berwarna coklat-kelabu, bahagian-bahagiannya lebih ringan, bahagian bawahnya putih, ekor adalah dua nada tajam, hitam di atas. bahagian bawahnya putih, dimensi sedikit lebih kecil daripada bentuk Timur Jauh (kaki belakang hingga 24 mm, panjang tengkorak hingga 32.3 mm), selatan Transbaikalia.

2) M. f. pelliceus Thomas (1911) - serupa dengan penampilan sebelumnya, dimensi yang sedikit lebih besar (panjang kaki belakang adalah sehingga 27.6 mm, tengkoraknya adalah sehingga 34.2 mm), bahagian selatan Timur Jauh.

Abstrak artikel saintifik dalam sains biologi, pengarang makalah sains adalah Frisman L.V., Kartavtseva I.V., Kapitonova L.V., Vysochina N.P., Ryabkova A.V.

Penglibatan ciri genetik sebagai watak diagnostik menunjukkan berleluasa dua spesies kelabu kelabu Maximovich vole dan besar (Far Eastern) vole di wilayah Wilayah Autonomi Yahudi. Di rizab Bastak, Maximovich vole tidak diperhatikan sebelumnya. Mengikut data kami, ia adalah spesies yang dominan di padang rumput sedge yang basah, di pinggir bahagian selatan dan barat daya rizab Bastak.

Teks karya saintifik mengenai tema "Kajian genetik kelabu abu-abu dari genus Microtus di Wilayah Otonomi Yahudi"

Isu-isu serantau. 2011. Jilid 14, No. 2. P. 70-77.

KAJIAN GENETIK GALERI GREEN OF THE OJ AMICROTUS TERRITORY WILAYAH AUTONOMOUS JEWISH

L.V. Frisman1, I.V. Kartavtseva2, L.V. Kapitonova1, N. Vysochina3, A.B. Institut Ryabkova3 untuk Analisis Kompleks Masalah Serantau, Cawangan Timur Jauh dari Akademi Sains Rusia, ul. Sholom-Aleichem 4, Birobidzhan, 679016, e-mail: [email protected], [email protected] 2 Institut Biologi dan Tanah, Cawangan Far Eastern dari Akademi Sains Rusia, Prospek 100, Vladivostok 159, 690022, Vladivostok, e- mel: [email protected] 3 Khabarovsk Anti-Plague Station, Rospotrebnadzor, per. Sanitary 7, Khabarovsk, 680031, e-mel: [email protected], [email protected]

Penglibatan ciri genetik sebagai watak diagnostik menunjukkan berleluasa dua spesies kelabu kelabu di wilayah Wilayah Autonomi Yahudi - Maximovich vole dan besar (Far Eastern) vole.

Di rizab Bastak, Maximovich vole tidak diperhatikan sebelumnya. Mengikut data kami, ia adalah spesies yang dominan di padang rumput sedge yang basah, di pinggir bahagian selatan dan barat daya rizab Bastak.

Kata kunci: kepelbagaian biologi, spesies, kelabu kelabu.

"Perbezaan antara taksonomi spesies adalah berdasarkan kajian morfologi, geografi, alam sekitar, tingkah laku, molekul dan ciri-ciri lain." Walau bagaimanapun, kadar evolusi pelbagai sistem sifat, sebagai peraturan, tidak bertepatan, dan oleh itu kuasa menyelesaikan setiap senarai ciri yang disenaraikan meliputi seksyen terhad hierarki taksonomi. Liputan luas disediakan oleh ciri-ciri morfologi yang pBie mendasari banyak jadual taksonomi sedia ada dan digunakan secara meluas dalam amalan menggambarkan kepelbagaian biologi. Tidak ada pengecualian terhadap keterangan tentang keanekaragaman hayati mamalia rizab Bastak di wilayah Wilayah Autonomi Yahudi (EAO) 1, 5. Di antara spesies lain yang hidup di rizab, hanya yang besar atau Far Eastern vole Microtus fort Buchner, 1889 diperhatikan di sini untuk spesies kelabu kelabu Microtus.

Vole besar agak meluas. Rangkaiannya meliputi Mongolia utara,

China Timur, Semenanjung Korea. Di Rusia, di selatan Transbaikalia, spesies ini memaparkan wilayah di utara ke bahagian bawah sungai. Selenga, bandar-bandar Chita dan Nerchinsk, dan di bahagian selatan Timur Jauh - ke utara hingga 54 darjah N .

Kubu Microtus terletak di tanah lembap di dataran sungai, lembah gunung zon hutan, di sepanjang tebing sungai dan tasik, dan sering dijumpai jauh dari air di atas tanah yang ditanam.

Di rantau yang sama, biotop serupa boleh diduduki oleh wakil lain dari genus kelabu kelabu, iaitu vole Maximovich Microtus

maximowiszii Szghepk, 1858. Yang terakhir ini tersebar di tanah lembap zon hutan di Buryatia, Mongolia Utara (dari mana ia memasuki Transbaikalia), dan di timur laut China (dari mana ia memasuki Priamurye) ke Khabarovsk. Dalam erti kata lain, vault dan vole Maximovich yang besar adalah simpatrik dalam sebahagian besar julat mereka. Lebih-lebih lagi, kadang-kadang wakil kedua-dua spesies ini didapati di kawasan yang sama dan dalam biotope yang sama, yang telah ditemui oleh kami di sekitar kawasan. Lenin EAO.

Kepentingan praktikal mempelajari pengedaran spesies ini ditentukan, pertama sekali, oleh ciri-ciri saniter-epidemiologi mereka sebagai pembawa spektrum yang berbeza dari penyakit berjangkit fokal semula jadi.

Variabilitas kromosom yang tinggi yang menggambarkan genus MzhgoShz menentukan kepentingan teoretisnya sebagai objek model untuk mengkaji cara dan mekanisme spesiasi.

The vole Bolshoi dan Maksimovich adalah morfologically close, tetapi spesies karyotypically berbeza: M. / ogIya (2n = 52, No ',' = 62-64), dan M. tahjomgzhgi (2i = 36-44, KPa = 50 -60) 6-8. Untuk mengenal pasti taksiran sedemikian, nilai diagnostik kaedah karyologi perbandingan adalah tinggi dan analisis morfologi perbandingan tidak mencukupi.

Kaedah genetik lain untuk mengenal pasti perbezaan dalam spesis morfologi dekat adalah analisis elektroforetik daripada krim. Kajian jangka panjang protein dalam wakil-wakil yang ditiru karyologik Maximovich vole (sejumlah 81 individu dari wilayah Transbaikalia dan Sredne-

dari wilayah Amur) dan vole besar (sejumlah 121 individu dari wilayah Tengah, Lower Amur dan Primorye) pada 23-25 ​​tafsiran loci 11-13, 16 membolehkan kita mengasingkan hanya dua protein yang berguna untuk pemisahan spesies ini.

Dalam Vole Maksimovich, 4 dua band (mungkin homozigot) dan 3 tiga zon (mungkin heterozigot) fenotip transferrin electrophoretic didapati. Kesemua fenotip ini mempunyai pergerakan anodik yang kurang daripada fenotip transferrin tiga zon hanya (M- ^ yang terdapat dalam vole yang besar). Hasil ini mencadangkan ketiadaan alel-alel umum pada lokus tertentu dalam spesies yang sedang dipertimbangkan, yang bermaksud bahawa watak ini menjanjikan pemisahan mereka.

Vole besar dan Maximovich vole, sebagai peraturan, menunjukkan fenotip hemoglobin electrophoretic yang berbeza. Hemoglobin vila besar diwakili oleh satu zon terang, sedangkan di Maximovich vole, oleh dua zona intensiti yang berbeza. Zon mobiliti yang terang bertepatan dengan zon hemoglobin yang besar. Zon kedua kurang bergerak dan berwarna kurang terang. Satu fenotip hemoglobin satu kumpulan, sama dengan fenotip vole besar, didapati hanya dalam dua contoh Maximovich vole. Seperti kekerapan kejadian yang rendah (kira-kira 2.5% daripada jumlah sampel) mencadangkan kejadiannya dalam Maximovtch vole akibat daripada mutasi dan, menurut pendapat kami, menarik hemoglobin bersama transferrin kepada pemisahan spesies ini.

Tujuan kerja ini adalah mengkaji komposisi spesies dan pengedaran kelabu kelabu di wilayah EAO, menggunakan ciri genetik sebagai watak diagnostik: karyotip dan spektrum electrophoretic dua protein darah - hemoglobin dan transferrin.

Bahan dan Kaedah

Bahan kajian ini adalah 44 salinan. daripada bulu kelabu yang ditangkap di kawasan EAO pada 2009-2010 Di samping itu, data pada 10 ind. kelabu kelabu yang dikaji di rantau ini lebih awal. Maklumat mengenai tempat tangkapan dan jumlah bahan yang disiasat diberikan dalam jadual. 1 dan dalam rajah. 1.

Persiapan kromosom metaphase disediakan dalam keadaan makmal dan medan menggunakan kaedah langsung dari sumsum tulang merah haiwan mengikut kaedah yang diterima umum. Untuk analisis nombor kromosom dan morfologi kromosom, persediaannya telah diwarnakan dengan 2% orcein dan larutan azure-eosin 2% (Giemsa stain, Merck, Jerman). Pembezaan G-pewarnaan penyediaan kromosom telah dijalankan mengikut kaedah M. Seabright.

Persiapan kromosom diperiksa di bawah mikroskop Axioscop (Zeiss, Jerman). Untuk rakaman dan memproses imej mikro, kamera AxioCam HR CCD dan perisian AXIOVISION (Carl Zeiss Microbnaging GmbH, Jerman) digunakan.

Pemilihan tisu untuk elektroforesis dari rizab "Bastak" dan sekitar Birobidzhan telah dijalankan dalam keadaan makmal. Pemprosesan utama bahan dari kawasan lain adalah di lapangan. Dipegang

Rajah 1. Tangkap kelabu kelabu daripada genus Microtus

Komposisi taksonomi, jumlah bahan yang dikaji dan titik tangkapan di wilayah Wilayah Autonomi Yahudi

Tidak. Pp Tempat tangkapan. Tahun tangkapan Biotope Bilangan individu

analisis karyologi analisis allozyme

Micro M. f. tusfortis Büchner, 1889 pellicius Kastschenko, 1910 *

1 Lembah p. Birana di pinggir barat laut Birobidzhan. 2010 Veynikovo-sedge padang rumput dengan hummock jarang berubah menjadi paya. 13

2 10 km sebelah timur bandar Birobidzhan, 2010 Veinikovo-sedge hummock di sepanjang tebing tasik yang diternak berhampiran lubang pondasi yang dipenuhi air. 2 2

3 Kejiranan dengan. Amurzet. 2009 Lanskap pertanian, rumpai, sepanjang tepi ladang dan taman sayur-sayuran yang ditumbuhi rumpai. 2 5

Microtus maximowiczii Schrank, 1859 M. m. maximowiczii Schrenck, 1858.

4 Hutan barat daya rizab "Bastak". 2010 Padang rumput basah, basah. - 2

5 Berhampiran jambatan di sungai. Tanah liat di jalan Birobidzhan-Kukan. 2010 Lembah sedge-reed basah, bertitik basah. 2 6

Mane di padang rumput terik basah. 2

Pinggir padang rumput sedge-reed-rumput di sepanjang rumput birch-rive. 1 3

Pembakar di sepanjang laluan dengan cemara, birch, willow, aspen yang masih hidup, di sepanjang sungai, di semak semak semak dengan semak-semak, di beberapa tempat hummocks. 2

6 Ridge Small Khingan. Lembah sungai Kuldur di sekitar kampung. Kuldur 2010 Zon perosak pantai di pinggir rumput padang rumput campuran. 2

7 Lembah sungai. Cupid di sepanjang lereng barat rabung. Kecil Khingan, kejiranan dengan. Radde. 2010 Tanah ladang terbiar yang ditumbuhi rumput-rumput, dengan pokok-pokok renek yang semulajadi dan semulajadi. 3

Di sekitar dengan. Lenin. 2009 padang rumput terlarang ditumbuhi pokok renek yang jarang berlaku. Padang rumput basah. 3 3

9 Kejiranan dengan. Amurzet. 2009 Hutan penanaman pain. Padang rumput berpasir kering ditumbuhi semak-semak berukuran kecil. 1 1

Dari Friesman et al., 2009

Micro M. f. tus fortis Büchner, 1889 pellicius Kastschenko, 1910

10 kejiranan. Leninsky Riverbank, ditumbuhi tumbuh-tumbuhan dan semak-semak, di sempadan dengan padang rumput yang hummocky. 2 2

Microtus maximowiczii Schrank, 1859 M. m. maximowiczii Schrenck, 1858

9 Kejiranan dengan. Leninsky Riverbank, ditumbuhi tumbuh-tumbuhan dan semak-semak, di sempadan dengan padang rumput yang hummocky. 4 5

11 Persekitaran kampung Aur Campuran biotope, berpecah-belah yang terdiri daripada pelbagai grassy, ​​lembab dengan plot hummock dan semak-semak di antara lubang yang penuh dengan air. 2 2

12 13 km selatan dari Birobidzhan, antara s. Waldheimis. Kuning Yar. Agrocenosis adalah tali pinggang hutan antara jalan dan padang. 1 1

elektroforesis protein gel kanji. Varian hemoglobin elektroforetik diperhatikan dalam gel yang tidak disekat, transferrin - apabila ditanam untuk "protein total".

Keputusan dan perbincangan

1. Analisis karyologi.

Kajian 11 spesimen kelabu kelabu (ditangkap pada tahun 2009-2010) dibahagikan kepada 2 kumpulan, yang berbeza dengan ciri-ciri karyotypic.

Yang pertama termasuk haiwan dari titik 2-3 (Jadual 1) dengan karakteristik karyotip dari kubik besar Microtus vole (Jadual 2, Rajah 2). Set kromosom ini mempunyai karyotip stabil - 2n = 52, NFa = 64: empat pasang kromosom metacentric sederhana (M), dua pasang kromosom subtelocentric (St) dan satu pasang dengan bahu yang tidak dapat dilihat pada salah satu kromosom bersaiz sederhana (St / ) dan 18 pasang kromosom acrocentric, lancar merosot dari sederhana ke kecil. Kromosom X adalah metacentric bersaiz sederhana, kromosom Y adalah kromosom kecil yang acrocentric. Spesies ini dicirikan oleh polimorfisme morfologi salah satu daripada tiga saiz kromosom purata - St / St, St / A, A / A. Di EAO, kami juga mendapati polimorfisme pasangan ini. Dalam rajah. 2 menunjukkan karyotype yang mempunyai variasi St / A heterozigot. Frekuensi edaran varian ini dalam pelbagai populasi tidak dipaparkan dalam kertas ini. Pasangan ini dalam majoriti populasi yang terdahulu di Primorsky Territory, Transbaikalia, dan Mongolia adalah sub-metacentric - St / St 9-10.16.

Kumpulan kedua menggabungkan haiwan dari mata 5, 8-9 (Jadual 1) dan diwakili oleh haiwan dengan karakteristik karyotip dari Maximovich vole (Jadual 2). Kromosom set haiwan yang dikaji dari okr. s Amurzet (mata 8 Jadual 1) dan h. Leninsky (mata 1 dari Jadual 1) mempunyai 40 atau 41 kromosom. Sifat variasi kromosom adalah disebabkan gabungan dua meta-sentrik dengan pembentukan satu kromosom besar (2n = 41) atau dua (2n = 40). Karyotype dan watak variabiliti seperti itu sepadan dengan "bentuk C" kromosom yang diperihalkan untuk vole spesies ini dari Amurskaya

8 9 10 11 12 13

di t # II II • # té

14 15 16 17 18 19

20 21 22 23 24 25

Gambar 3. Karyotip-elak dari Maximovich Microtus maximowiczii dari rizab Bastak: A - noda dengan orsein, lelaki No. 2775, B - perbezaan G-pewarnaan, lelaki No. 2777

rantau, wilayah EAO dan Khabarovsk. Terdahulu, kami menemui penyongsangan perikentrik dalam sepasang kromosom (A) sepasang acrocentric kecil, yang hasilnya menjadi sub-telecentric (St). Inversi sedemikian sebelum ini dicatatkan untuk dua individu dari Wilayah Khabarovsk dan dari kawasan sekitar. Aur di JAO. Bagi set kromosom rusa rizab Bastak, tiada polimorfisme yang dicatatkan dalam bilangan dan morfologi kromosom, haiwan yang dikaji mempunyai 2n = 40 (Rajah 3A).

Karyotype haiwan yang dikaji dari rizab Bastak mempunyai satu pasangan (No. 1) besar, tiga pasang

Rajah 2. Karyotype yang besar vulkan Microtus fortis (lelaki No 2786, okrug Birobidzhan)

Rajah 4. Fenotip elektroforetik hemoglobin (A) dan transferrin (B) daripada vole besar (Microtus fortis) dan Maximovich vole (Microtus maximowiszii):

A: 1, 2 - Microtus fortis ■, 3, 4 - Microtus maximowiszii, B: 1,2-Microtus fortis 3-5 - Microtus maximowiszii

Tidak dapat mencari apa yang anda perlukan? Cuba perkhidmatan pilihan kesusasteraan.

12 kejiranan s. Amur Zeta (mata 9 Jadual 1). 1 2n = 40, NFa = 58 1 Hb-C = 1 Trf-c-c = 1 Data kami

Sebenarnya untuk M. max Scholchu2p 14 2n = 40-41, NFa = 5 8-60 32 Hb-B = 0.03 Hb-C = 0.97 Trf - dd = 0.36 Trf - cc = 0.25 Trf - bd = 0.03 Trf - cd = 0.36

(No. 2-4) metacentrik kecil (Gamb.3 A), tiga pasang (No. 5-7) dari subketa - kromosom subtelosentrik, menurunkan saiz dari besar ke sederhana, satu (No. 8) submetacentrik besar dan satu (No. 9) kecil sub-badan submetacentric, sepuluh pasang (No. No. 10-19) kromosom acrocentric yang secara beransur-ansur berkurangan. Kromosom X adalah acrocentric saiz sederhana, kromosom U adalah acrocentric kecil. Set kromosom dibahagikan kepada kumpulan. Kumpulan pertama termasuk sepasang metacentric terbesar. Dalam spesies tertentu, pasangan ini boleh menjadi heteromorfik (2n = 41), iaitu diwakili oleh satu metacentric dan dua kromosom metacentric yang besar, yang apabila gabungan memberikan kromosom metacentrik kedua pasangan pertama. Kelompok kedua kromosom adalah tiga pasang metacentrik, yang tetap dalam morfologi dalam semua haiwan yang dikaji dari spesies ini. Kumpulan ketiga terdiri daripada tiga pasang subtelocentrics; mereka juga boleh menjadi nombor tetap dan morfologi dalam banyak populasi. Kumpulan keempat adalah pemboleh ubah dalam bilangan dan saiz kromosom. Jadi, submetacentric bersaiz sederhana boleh diwakili oleh dua pasang kromosom acrocentric yang membentuknya semasa gabungan centromere. Dalam populasi berhampiran Khabarovsk (stesen Utina), heteromorphism didapati untuk pasangan ini (submetacentrics bersaiz sederhana dan dua kromosom acrocentric homologous ke bahu metacentric). Inter-meta-subtelocentric dalam kumpulan ini boleh diwakili oleh acrocentric. Submeta-subtelosentrik muncul sebagai hasil daripada penyongsangan pericentrik dalam kromosom acrocentric. Kumpulan kelima diwakili oleh kromosom acrocentric, jumlah yang berbeza dalam bentuk kromosom yang berbeza.

Berbeza dengan kromosom O-bernoda salah satu daripada dua orang individu karyotyped dari rizab Bas-Tak (Rajah 3 B) sesuai dengan kromosom yang berlainan warna dari Maximovich vole dari Wilayah Amur (Arkhar settlement). Data kromosom yang diperolehi mengesahkan identiti karyotype (tanpa pengubahan perbezaan) haiwan-haiwan yang dikaji kepada "bentuk C" kromosom Maximovich vole.

2. Analisis elektroforetik protein.

Analisis elektroforetik mengenai protein darah dilakukan dalam 44 spesimen kelabu kelabu ditangkap pada 2009-2010. Dalam jadual. 2 membentangkan hasil kajian, dan dalam Rajah. Empat skim pilihan untuk diterokai beige.

Transferrin. Dalam bahan yang dipertimbangkan, 4 varian pemindahan terdapat: tiga zon (Rajah 4 B: 1, 2), dua dua zon (Rajah 4 B: 3, 4) dan heterozygous kedua-dua varian (Rajah 4 B: 5).

Hemoglobin. Dua fenotip hemoglobin elektroforetik ditemui dalam bahan yang dipertimbangkan: 1) - satu zon berwarna terang, 2) - 2 zon yang bervariasi intensiti. Zon-zat berwarna dari fenotip ini mempunyai pergerakan electrophoretic yang sama. Zon yang lemah dari fenotip dua zon kurang mudah alih (Rajah 4 A).

Berdasarkan pengagihan varian hemoglobin dan transferrin, semua haiwan dianggap jatuh ke dalam 2 kumpulan. Salah satu daripada mereka mempunyai ciri fenotip hemoglobin tunggal zon yang besar (Rajah 4 A: 1, 2), fenotip tiga zon pemindahanrin yang paling cepat (Rajah 4 B: 1, 2), termasuk haiwan yang didiagnosis dengan kikologi yang disahkan sebagai bryococcus pylori. , diwakili oleh dua sampel dari sekitar Birobidzhan (mata 4-5 dari jadual 1). Seperti yang dapat dilihat dari jadual. 2, wakil-wakil spesies terdahulu telah ditemui oleh kami dalam sampel dari persekitaran s. Lenin.

Kumpulan kedua dengan ciri-ciri fenotip hemoglobin dua zon Vole Maksimovich (Rajah 4 A: 3, 4), kurang fenotip transferrin mudah alih (Rajah 4 B: 3, 4, 5), termasuk haiwan yang didiagnosis dengan diagnosis karyologi sebagai Mgsgo / m takh1tom? 1z2I:, ia diwakili oleh sampel rizab Bastak, rabung Kecil Khingan dan wilayah selatan EAO (mata 4-9 dari Jadual 1). Seperti yang dapat dilihat dari jadual. 1, 2, sebelum ini wakil-wakil spesies ini yang kami dapati di okr. s Leninsky, okr. dengan Aur dan pada titik setempat 13 km selatan Birobidzhan.

Oleh itu, penggunaan ciri genetik sebagai watak diagnostik menunjukkan kejadian meluas dua spesies kelabu kelabu di wilayah EAO - Vole Maksimovich dan vole besar. Habitat simpatis dari Maksimovich dan vole besar dalam biotope yang sama didapati di lembah sungai. Cupid, di kawasan itu. s Leninsky, dan berhampiran dengan. Biota Amurzet spesies ini berbeza-beza. Vole besar ditemui dalam biotope basah daripada vaksin Maximovich. Jarak antara populasi tidak melebihi dua kilometer. Koleksi kelabu abu-abu juga secara geografi dekat di sekitar Birobidzhan (lembah sungai Bira). Di sini, satu vole besar menguasai biotope yang rendah dan basah, dan satu spesimen dari Maximovich vole ditangkap dalam biotope kering di ladang hutan di antara jalan dan ladang.

Di pinggir bahagian selatan dan barat daya Rizab Alam Bastak, vila Maksimovich adalah spesies yang dominan di padang rumput lembap yang lembap dan lembap dan diwakili oleh spesimen tunggal pada bahagian kering pembakar dengan cemara, birch, willow, aspen, sepanjang sungai, di belukar ayam belanda dengan scotch yang jarang berlaku. Seperti yang disebutkan di atas, di Rizab Bastak, vaksin Maximovich tidak diperhatikan sebelumnya. I.M. Gromov dan RV. Yerbayev menegaskan bahawa vaksin Maximovich mempunyai "kaki terus dengan 6 jagung." Menurut beberapa penyelidik 2, 11, gejala ini tidak boleh digunakan dalam diagnostik, kerana kedua-dua spesies ini tidak boleh berbeza di dalamnya. Kami juga percaya bahawa jumlah jagung tidak dapat diagnostik, kerana spesimen Maximovich vole dari rizab Bastak dan vole besar yang kami periksa dicirikan oleh 5 jagung di kaki. Data genetik (kedua-dua karyologi dan biokimia) meyakinkan menunjukkan bahawa semua kelabu kelabu dari rizab Bastak yang kita pelajari adalah Vole of Maksimovich.

Menurut A.M. Lama, di rizab Bastak, kelabu kelabu mendominasi larch marie yang diwakili oleh Kayander larch, dengan semak-semak (blueberry, rosemary, cranberry) dan penutup lumut yang maju dari lumen sphagnum. Dalam landskap padang rumput, seli dengan kepingan-kepingan (ekor) dari Mongolia oak, birch Manchurian, aspen dan pokok renek, termasuk kawasan padang rumput lebat, di mana penutup rumput sebahagian besarnya terdiri daripada sedges pembentukan hummock, mereka juga adalah antara spesies dominan.

Kami bersetuju dengan pendapat A.M. Lama. Menurut data kami, kelabu abu-abu juga mempunyai ciri-ciri landskap padang rumput yang berbeza-beza kelembapan dan pelbagai komposisi tumbuhan herba dan pokok renek yang termasuk di dalamnya, kadang-kadang dengan kehadiran kecil pokok (larch, birch putih, ek Mongolia, aspen). Di samping itu, didapati bahawa Maximovich vole sangat terwakili dalam agrocenoses di ladang terbengkalai. Kami menganggap bahawa dalam beberapa tahun, apabila banyaknya habitat utama yang tinggi, dalam biotop yang tidak spesifik, mereka juga boleh dimasukkan ke dalam kategori spesies biasa.

Berdasarkan data yang diperoleh, bagaimanapun, data yang sangat berpecah-belah, dapat diasumsikan bahwa vaksin Maximovich lebih banyak eurytopic - populasi, seperti habitat besar yang lembab, lembab, menembusi jauh ke wilayah kering dan tinggi yang lebih tinggi di rantau ini daripada vole besar. Ia adalah vila Maksimovich yang kami dapati di padang rumput campuran di lembah sungai. Orang bodoh Kul dan di kawasan sungai kecil di Khingan Kecil. Dalam hal ini, terdapat kajian yang menjanjikan pengasingan biotopik pengedaran kelabu kelabu di Wilayah Tengah Amur menggunakan diagnostik berdasarkan ciri genetik.

Penulis benar-benar bersyukur

0.L. Revutskaya dan N.P. Shestopaloeu untuk membantu mengumpul bahan.

Kerja ini sebahagiannya disokong oleh geran RFBR-09-04-00146-a, RFBR-10-04-10034-k, RFBR-11-04-10061-k dan geran FEB RAS: 09-1-P23-13, FEB 09-III-A-06-168, 09-II-CO-06-006, 09-II-C0-06-007 09-11-U0-06-005, serta dengan sokongan teknikal makmal mikroskopi Pusat Penggunaan Kolektif " Bioteknologi dan kejuruteraan genetik "(BPI FEB RAS, Vladivostok).

1. Averin A.A., Burik V.N. Meresap dari Rizab Alam Semula Jadi Bastak. Birobidzhan, 2007.64 s.

2. Heptner V.G., Shvetsov Yu.G. Mengenai identiti spesies timur (Microtus fortis B.) dan Ungurian (M. maximowiczii Sch.) Voles // Izv. Irkutsk, Institut anti-wabak, I960. T. 23. S. 117-132.

3. Gromov I.M., Erbaeva M.A Mamalia Rusia dan wilayah bersebelahan. Kelinci dan tikus. St Petersburg, 1995.520 s.

4. Dolgikh A. M. Laporan kerja penyelidikan. Fauna dan populasi mamalia kecil Rizab Bastak // Chronicle sifat rizab Bastak. Birobidzhan, 2005.

5. Dolgikh A.M. Mamalia kecil lanskap biasa di Rizab Alam Bastak, Wilayah Autonomi Yahudi // Perlindungan dan penyelidikan saintifik di wilayah-wilayah semula jadi yang dilindungi di Timur Jauh dan Siberia: bahan antarabangsa. sains dan praktikal conf. Khabarovsk, 2007 A.S. 73-82.

6. Kovalskaya Yu.M. Mengenai kebebasan spesies dan pengedaran benteng Microtus Buch, dan Microtus maximowiczii Schrenk (Rodentia): I int. teriol. Congr. ref. doc. T. 1. M .: VINITI, 1974.P. 275.

7. Kovalskaya Yu.M. Polimorfisme kromosom Maximovich Maximovich maximowiczii microtus Schrenk, 1858 (Rodentia, Cricetidae) dan Bull. KKM. Biologi. 1977. T. 82, No. 2. S. 38-48.

8. Kovalskaya Yu.M., Hotolhu H., Orlov V.I. Pengagihan geografi mutasi kromosom dan struktur spesies Microtus maximowiczii (Rodentia, Cricetidae) // Zool. jurnal 1980.Vol 59, tidak. 12. S. 1862-1867.

9. Kovalskaya Yu.M., Aniskin I.M., Kartavtseva I.V. Variabilitas geografi mengikut heterochromatin dari timur vole Microtus fortis i i Zool. jurnal 1991.V 70, No. 12. P. 97-103.

10. Kovalskaya Yu.M., Malygin V.M., Kartavtseva I.V. Mengenai kestabilan karyotype dan pengedaran lubang Far Eastern // Zool. jurnal 1989.V 69, No. 8. P. 1255-1259.

11. Meyer M.N., Golenishchev F.N., Rajabli S.I., Sablina O.L. Kelabu kelabu fauna Rusia dan negara-negara jiran. SPb., 1996.320 s.

12. Frisman L.V., Kartavtseva I.V., Kostenko V.A., Sheremetyeva I.N., Chernyavsky F.B. Variabilitas genogeografi dan pembezaan genetik pembantu rumah vole (Microtus oeconomus Pallas, 1776, Cricetidae, Rodentia) dari Kepulauan Kuril // Genetik. 2003.Vol 39, No. 8. S. 1363-1372.

13. Frisman L.V. Spesifikasi dan taksonomi rodensia (Rodentia: Sciuridae, Cricetidae, Muridae) mengikut analisis allozyme: abstrak. dis. . Dr. biol. sains. Vladivostok, 2008.35 s.

14. Frisman L.V. Pandangan biologi dari sudut pandang pembezaan allo-winter (pada contoh mamalia kecil) // Masalah rantau. 2010 T. 13. No. 1. P. 42-48.

15. Frisman L.V., Korobitsyna K.V., Kartavtseva I.V., Sheremetyeva I.N., Vojta L.L. Voles kelabu (MICROTUS Shrank, 1798) dari Timur Jauh Rusia: penyimpangan allozyme dan karyologi // Genetik. 2009.V 45, No. 6. S. 707-714.

16. Sheremetyeva I.N., Kartavtseva I.V., Frisman L.V. Karyologi dan variasi allozyme dari Far Eastern vole Microtus fortis Buchner, 1889 (Cricetidae, Rodentia) dari Timur Jauh Rusia // Genetik. 2006.V 42, No 6. S. 833-843.

17. Ford C.F., Hamerton J.L. A citrus hipotonik sitrat

penyediaan skuasy untuk kromosom mamalia // Technol Stain. 1956. Vol. 31. P. 247-251.

18. Kartavtseva I.V., Sheremetyeva I.N., Korobitsina K.V., Nemkova G.A., Konovalova E.V., Korablev V.P. & VoytaL.L. Bentuk kromosomMicrotus maximowiczii (Schrenck, 1858) (Rodentia, Cricetidae): kebolehubahan dalam 2n dan MF di kawasan geografi yang berbeza 11 jurnal Bahasa Rusia ofTeriology. 2008. Vol. 7, N2. P. 89-97.

19. Mayr E. Apakah spesies dan apa yang tidak? // Falsafah Sains. 1996. Vol. 63. P. 262-277.

20. Pasteur N., Pasteur G., Bonchomme F. et al. Genetik isozyme praktikal. Percetakan Hebsted: pembahagian Jone Wiley dan anak lelaki. New-York Chichested Brisbane Toronto, 1988.215p.

21. Seabright M. Teknik banding pesat untuk kromosom manusia // Lancet. 1971. Vol. 11, No. 7731. P. 971-972.

Dengan bantuan ciri-ciri genetik ia menunjukkan bahawa kedua-dua spesies kelabu kelabu - Maximovich Microtus dan Fortis Microtus - tersebar luas di wilayah wilayah autonomi Yahudi.

Maximovich Microtus tidak diperhatikan di rizab Bastak sebelum ini. Mengikut data kami, kini ini adalah spesies dominan yang mendiami padang rumput lembu basah di sempadan bahagian selatan dan barat daya "Bastak".

Kata kunci: kepelbagaian biologi, spesies, kelabu kelabu.

Great Vole (Microtus fortis)

Great Vole. Panjang badan sehingga 170 mm, panjang ekor hingga 75 mm (dari 1/3 hingga 1/2 panjang badan). Warna badan berwarna gelap, coklat abu-abu, ekor biasanya tajam dua nada: hitam di atas, putih di bawah. Di kaki, biasanya lima, kurang kerap enam tiub plantar.

Tengkorak dengan rabung yang lemah di dalam spesimen yang lebih tua: puncak di ruang interorbital biasanya kurang jelas atau tidak hadir. Garis besar profil tengkorak sangat cembung, dengan ketinggian tertinggi di kawasan interorbital. Struktur geraham mirip dengan vole biasa, tetapi gigi luaran hadapan anterior molar yang lebih rendah (Mi) biasanya mempunyai puncak bulat.

Pengedaran. Kawasan lembap dan rawa di lembah sungai dan gaung gunung di Mongolia utara, timur China dan di semenanjung Korea. Datang di selatan Transbaikalia ke utara ke bahagian bawah sungai. Selenga, bandar-bandar Chita dan Nerchinsk, serta di bahagian selatan Timur Jauh ke utara hingga 54 ° C. w.

Kepentingan biologi dan ekonomi. Vole besar menetap di sepanjang tanah lembap di dataran sungai dan lembah gunung zon hutan, di sepanjang tebing sungai dan tasik, dan sering dijumpai dalam kuantiti yang jauh dari air di tanah budaya, serta bangunan.

Burrows mempunyai struktur yang rumit dan sejumlah besar keluar (sehingga 20), tetapi seringkali haiwan menggali dan burrows tempur alat mudah, terutamanya di tempat-tempat di mana stok musim sejuk dituai, termasuk di tanah pertanian, di bawah tumpukan, di tebing saluran pengairan di ladang padi, di ruang bawah tanah kediaman bangunan. Dalam habitat dengan kelembapan yang ketara, serta di musim sejuk, mereka hidup dalam sarang darat dan semi-daratan. Dalam keadaan Primorye di selatan, sarang musim gugur diperhatikan di rantau burrows sementara, di mana mereka tidak dihubungkan dengan laluan bawah tanah, dan di tanah jajahan utama yang berkaitan dengan kedua-duanya. Pada musim panas, lobak besar datang ke permukaan terutamanya pada waktu malam, dan pada sepanjang tahun, pada siang hari.

Semasa tempoh masak tanaman tumbuhan, pergerakan ke ladang dan taman sayur-sayuran diperhatikan. Perubahan suapan bermusim seperti lobak lain. Sebagai tambahan kepada pelbagai tumbuhan liar, ia memakan sebilangan besar tanaman yang ditanam: bijirin, soba, jagung, taman dan tembikai, dan juga memberi makan pada pokok renek dan pokok, termasuk pokok buah-buahan, pada musim sejuk. Naluri simpanan makanan musim sejuk nampaknya kurang jelas, walaupun rizab akar seberat hingga 1.4 kg ditemui di selatan Primorsky Krai (daerah Khasansky).

Keamatan pembiakan adalah tinggi: apabila disimpan dalam penangkapan, satu pasangan membawa 6 litters dari April hingga November, purata bilangan cubs adalah 6 (dari 3 hingga 13). Nombor itu adalah tertakluk kepada turun naik yang tajam.

Di kawasan selatan Timur Jauh, lembah besar adalah hama yang penting dalam bidang tanaman bijirin, di dalam hutan dan buah-buahan buah-buahan, di taman-taman dan di ladang ginseng. Pembawa semulajadi agen penyebab ensefalitis Jepun, tularemia, demam tipus bawaan penyakit Timur, penyakit leptospirosis. Kulit digunakan sebagai salah satu jenis bulu sekunder.

Variasi geografi dan subspesies. Bentuk Selatan lebih besar daripada yang utara dan berwarna lebih terang. 3 subspesies diketahui, 2 daripadanya ditunjukkan untuk wilayah USSR.

Kesusasteraan Mamalia USSR. Bahagian 1. Penerbitan Rumah Akademi Sains USSR. Moscow-Leningrad, 1963

Great Vole - Microtus fortis

Great Vole - Microtus fortis

(panjang badan 14-17 cm, panjang ekor sedikit kurang daripada separuh panjang badan.

Pewarna gelap, coklat abu-abu, ekor dari atas adalah hitam, abdomen abu abu-abu. Paws adalah cahaya dari atas. Ia tinggal di Transbaikalia, Wilayah Amur dan Primorye, di sepanjang padang rumput dan dataran sungai.

Jadual 54

Jadual 54. 266 adalah gambarajah lubang vole biasa, 268 adalah vole gelap, 270 adalah Middendorff vole, 272 adalah vole rumah tangga, 273 adalah Uyghur vole, 274 adalah Mui vole, 275 adalah Evoron vole, 277 adalah vole besar (277a, 277b - pilihan warna).

Ensiklopedia semulajadi Rusia. - M .: ABF. V.L. Dinet, E.V. Rothschild. 1998.

Lihat apa yang "Big Vole" ada dalam kamus lain:

Pembantu rumah tangga tidak berfungsi - Microtus oeconomus lihat juga 11.10.3. Genus Grey greens Microtus Vole housekeeper Microtus oeconomus (panjang badan 10 15 cm), ekor panjang kira-kira separuh panjang badan. Warna bahagian atas adalah dari coklat keemasan menjadi coklat kehitaman. Tail ... ... Haiwan Rusia. Buku rujukan

Middendorff Vole - Mikrotus m> Haiwan Rusia. Buku rujukan

Vole umum - Microtus arvalis lihat juga 11.10.3. Genus Grey greens Microtus Common vole Microtus arvalis (kecuali utara): di Caucasus dan selatan Siberia Tengah, dalam bidang, padang rumput, kelopak, tepi, di penempatan. Pada musim sejuk ia sering dijumpai dalam ... ... Haiwan Rusia. Buku rujukan

Vole gelap - Mikrotus argestis lihat juga 11.10.3. Genus Grey greens Microtus Dark vole Microtus argestis (Jadual 54) Ia kelihatan seperti vole biasa, tetapi lebih gelap, panjang ekor adalah kira-kira satu perempat daripada panjang badan. Bangku di kaki kaki belakang ... ... Haiwan Rusia. Buku rujukan

Muy vole - Microtus mujanensis lihat juga 11.10.3. Genus Grey greens Microtus Muyskaya vole Microtus mujanensis (mendiami Muisko-Kuandinsky dan mungkin Baaps lembangan dari Stanovoi Upland di Transbaikalia Utara di taiga jarang ... ... Haiwan Rusia.

Evoron vole - Microtus evoronensis lihat juga 11.10.3.Genus Grey greens Microtus Evoron vole Microtus evoronensis (Jadual 54) Sangat mirip dengan Uyghur vole dan pengurus rumah tangga. Warna kerap gelap, chestnut merah dengan riak-bikar, ... ... Haiwan Rusia. Buku rujukan

Rod Grey Voles - 11.10.3. Genus Grey greens Microtus Penduduk biasa ruang terbuka berumput. Haiwan kecil (panjang badan sehingga 15 17 cm) dengan muncung tumpul dan telinga kecil. Panjang ekor tidak lebih dari setengah panjang badan, ia ditutup dengan rambut pendek pendek, dan ... ... Haiwan Rusia. Buku rujukan

Jadual 54 - Jadual 54. 266 rajah lubang vole yang lazim, 268 vole gelap, 270 Middendorff vole, 272 vole housekeeper, 273 Uyghur vole, 274 Mui vole, 275 viking Eurasia, 277 vole besar (277a, 277b pilihan warna) ... Haiwan Rusia. Buku rujukan

Demam haemorrhagic dengan sindrom buah pinggang - (sinonim: nefrosonephritis hemoragik, demam berdarah Far Timur, dan sebagainya) adalah penyakit berjangkit yang dicirikan oleh demam, kerosakan buah pinggang dan, dalam sesetengah kes, perkembangan sindrom hemorrhagic. Berkenaan dengan kumpulan ... ... Ensiklopedia Perubatan

HEMORRHAGIC FEVER DENGAN SYNDROME RENAL - (syn .: hiephrosoephritis hemoragik) - penyakit berjangkit yang dicirikan oleh demam, kerosakan buah pinggang dan, dalam beberapa kes, perkembangan sindrom hemorrhagic. Ejen penyebabnya adalah virus. Sumber agen penyebab jangkitan adalah tikus (halia ... ... Kamus Ensiklopedi Psikologi dan Pedagogi

Tonton video itu: ruangbelajar - Bahasa Inggris IX SMP - Expression of Agreement and Disagreement (Ogos 2020).

Pin
Send
Share
Send